体外诊断（IVD）是指在人体之外通过对人体的样品（如血液、体液、组织等），进行检测而获得诊断信息，原理是通过试剂和体内物质在体外的反应强度或速度来判断体内物质的性质和数量，进而判断人体的生理状态，具有快速、便捷和有效性的优点。体外诊断对疾病的预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康评价以及遗传性疾病的预测具有重要作用。

我们专注于提供：体外诊断试剂dNTP及各类修饰性核苷酸。

第一代测序技术：是Sangar DNA链终止法和DNA 化学降解测序法基础的自动测序技术，依赖放射性同位素标记来实现。第二代测序技术：用不同颜色的荧光标记四种不同的dNTP，当DNA聚合酶合成互补链时，每添一种dNTP就释放不同的荧光，根据捕捉的荧光信号，从而获得待测DNA的序列信息。第三代测序技术：边合成边测序的技术，不需要进行聚合酶链式反应扩增，能够直接观察和测定DNA分子的数量和序列的结构。

mRNA疫苗上游产业链可以分为三个主要环节:质粒模板生产环节、mRNA原液生产环节和包封制剂环节。共转录加帽技术基本被国外企业垄断，如PCR直接转录酶、加帽类似物等原材料市场。而转录后加帽技术则被中国企业逐步攻克，国内产业链供应日渐完善。

我们专注于提供，修饰核苷酸和帽子类似物。

核酸化学合成的策略之一，合成核酸链的每一个循环是经过高效率且化学性质活泼的核苷酸3′-亚磷酸酰胺中间体，氧化后成为稳定的五价磷酸三酯。是最常用的DNA&RNA自动化固相合成方法。

我们专注于提供：DNA亚磷酰胺单体及相关配套试剂。

RNA合成主要包括化学合成方法合成siRNA和miRNA，体外转录方法合成长链RNA。RNAi是转录后水平的基因沉默机制，具有很高的特异性，目前已经广泛应用于基因功能的研究中，而化学合成的RNAi应用起来方面、操作简单，转染效率高，研究人员可以使用合成好的siRNA或miRNA进行后续相关实验。

我们专注于提供：RNA亚磷酰胺单体及相关配套试剂。

传统的小分子药物及蛋白类药物靶点多为蛋白质，包括激酶、受体、抗原等，但不少疾病是由于基因突变导致对应的蛋白质出了问题，而RNAi的发现极大扩宽了人类药物的来源和开发方向，使药物靶点扩大至蛋白质的上游——RNA，使得小核酸药物从转录后水平进行治疗。具有研发周期短、候选靶点丰富，高特异性、高效性、长效性等优势。

我们专注于提供：OMe、F、MOE及其他修饰性亚磷酰胺单体。

合肥仕通生物拥有的高品质的纯化工艺和完善的质检系统，组成高质量的三磷酸定制纯化平台。依托经验丰富的研发团队以及众多高端仪器，造就了高品质的三磷酸核苷，我们始终围绕产品质量进行深入研究，解决国产产品质量痛点，致力于进口产品的国产替代。

我们提供各类修饰核苷的三磷酸定制服务，产品状态，浓度，盐型任选。

核苷修饰主要是对碱基进行修饰，碱基指嘌呤和嘧啶的衍生物，是核酸、核苷、核苷酸的成分。DNA和RNA的主要碱基略有不同，其重要区别是:胸腺嘧啶是DNA的主要嘧啶碱，在RNA中极少见;相反，尿嘧啶是RNA的主要嘧啶碱，在DNA中则是稀有的。

我们专注于提供：OMe、F、MOE及其他修饰性核苷。

亚磷酰胺单体是合成基因的必需品，主要包括DNA系列和RNA系列以及他们的衍生物。可以对碱基，糖环等位置进行修饰，再进一步合成成为亚磷酰胺单体。这些修饰与未修饰核酸相比，表现出更强的结合亲和力、序列特异性、热稳定性和核酸酶抗性。

我们专注于提供：各类亚磷酰胺单体定制服务。